Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - (hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: a / turkey / turkey / 1/05 (h5n1) sličan soj (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/turska/turska/1/05 (Н5n1)-kao što su soja. aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vanjska membrana везикулы od менингококк grupe b (soj 98/254 nc), рекомбинантный менингококк grupe u fhbp sintezu proteina, rekombinantnog менингококк grupe b nada protein, рекомбинантный менингококк grupe u nhba sintezu proteina - meningitis, meningokokal - meningokokna cjepiva - aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti uzrokovanih sojima neisseria meningitidis serogroup-b.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. celvapan mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantni podjedinica холерного toksin, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - cjepiva - dukoral je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv bolest uzrokovana vibrio cholerae serogrupe o1 u odraslih i djece od 2 godine koji će posjetiti endemične/epidemija područja. korištenje dukoral mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir varijabilnost za epidemiologiju i rizik zaraze bolesti u različitim zemljopisnim lokacijama i uvjetima putovanja. dukoral ne mora zamijeniti standardne zaštitne mjere. u slučaju donošenja mjera proljeva rehidracije mora biti pokrenut.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa b (hbv) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - Реассортанта virusa gripe (live аттенуированная) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 pdm09 (Н1n1)kao soj a/victoria/361/2011 (Н3n2), kao što su napon, b/ma/2/2012 kao soj - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba od 24 mjeseca do 18 godina starosti. korištenje fluenz mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - hexyon (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ne više od tri od sljedećih pročišćena, инактивированная noga-i-usta bolest sojeva virusa: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 БФС ≥ 6 pd50*; oa tajvan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 Крузейро ≥ 6 pd50*; turska 14/98 ≥ 6 pd50*; azija-1 Шамир ≥ 6 pd50*; sat2 saudijskoj arabiji ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% sigurnosni prijem u uzgoj, kao što je opisano u filozofiji eura. 0063 monografije. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktivna imunizacija goveda, ovaca i svinja od 2 tjedna protiv slinavke i šapa radi smanjenja kliničkih znakova.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova. početak imuniteta: 20 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze. cattleactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии. početak imuniteta: 31 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze.